Shared Health Manitoba, au nom de l'une de ses unités fonctionnelles, Shared Health Research and Innovation, cherche à établir une plateforme de surveillance complète, non invasive et indépendante du matériel pour ses équipements de laboratoire réfrigérés qui centralise la surveillance des équipements situés dans l'ensemble de l'établissement et qui répond aux exigences de Shared Health Research and Innovation.
Shared Health Manitoba lance cet Appel à l'innovation pour rechercher des entreprises canadiennes qualifiées capables de répondre aux résultats souhaités. Shared Health Manitoba, Shared Health Research and Innovation et CAN Health se réservent le droit de ne pas poursuivre ce projet à leur entière discrétion, notamment si aucune entreprise canadienne qualifiée ne peut raisonnablement répondre aux résultats escomptés.
Pour être admissible à un projet CAN Health, l'entreprise doit avoir son siège social au Canada et/ou être détenue majoritairement (> 50%) par des Canadiens et/ou avoir un impact économique significatif au Canada, incluant un potentiel élevé de création d'emplois au Canada (> 70% de la valeur contractuelle pour les distributeurs d'une solution non canadienne), autonomie indépendante sur les opérations commerciales et le développement de produits (pour les filiales, affiliées ou distributeurs), présence actuelle (bureau(x) et client(s)) et pouvoir bénéficier du Réseau CAN Health. La priorité sera donnée aux entreprises qui répondent à tous les critères d'éligibilité.
Pour obtenir plus de renseignements sur le processus d’appel à l’innovation et les projets de commercialisation financés par le Réseau de santé CAN, veuillez consulter la page FAQ du site Web du Réseau de santé CAN : https://canhealthnetwork.ca/faq/
Énoncé du problème: Shared Health Research and Innovation ne dispose pas d'un système de surveillance automatisé, complet et conforme pour le stockage à froid. Cela pose des risques significatifs tels que la compromission de l'intégrité des matériaux stockés, la perte irrécupérable d'échantillons biologiques critiques, les réparations réactives et l'augmentation des temps d'arrêt.
ObjectivesShared Health, au nom de Shared Health Research and Innovation, cherche à mettre en place un système de gestion et de surveillance des actifs de laboratoire polyvalent capable de s'intégrer à divers équipements réfrigérés. Le système devrait fournir une surveillance continue en temps réel de l'accès, des conditions environnementales et des performances des dispositifs sur plusieurs sites, afin de garantir une prise de décision proactive et le respect des réglementations pour Shared Health.
Résultats Souhaités (obligatoires)
La solution proposée doit faire ce qui suit:
- Amélioration de l'efficacité opérationnelle : Réduction de 30 % des perturbations opérationnelles (temps d'arrêt des actifs) en optimisant les actions préventives et correctives. La surveillance automatisée, continue et en temps réel, ainsi que les notifications d'alerte concernant les paramètres environnementaux et de performance critiques doivent réduire les réponses réactives et les dépenses en capital associées aux défaillances des équipements.
- Réduction de la supervision manuelle et de la charge de personnel :Une réduction de 90 % des pertes de matériaux, de la charge de personnel et des risques de non-conformité en éliminant les méthodes de collecte manuelle grâce à la collecte automatisée des données au sein d'une plateforme unique pour plusieurs unités et sites. Les données des équipements, les sources d'information et les fonctionnalités de rapport en temps réel devraient être accessibles via le cloud computing et les technologies de smartphone.
- Amélioration de l'intégrité, atténuation des risques et gestion des responsabilités : Assure la préservation et atténue le risque de perte irrécupérable et/ou de coûts de remplacement de matériaux sensibles à la température en maintenant des conditions de stockage à froid optimales.
- Assure la conformité réglementaire : Garantit une conformité réglementaire et une préparation soutenues grâce à l'enregistrement continu et précis des paramètres environnementaux critiques (par exemple, la température), qui peuvent être horodatés, interrogés et rapportés.
- Informe de manière optimale la prise de décision : Optimise la performance des équipements grâce aux retours de la surveillance, permettant des actions proactives qui réduisent les coûts en capital et la perte d'actifs.
- Économies de coûts : Réduction de 20 % de la consommation d'énergie et des coûts en capital associés tout en améliorant l'efficacité opérationnelle, ce qui conduit à une réduction de la supervision manuelle, du personnel, des mesures réactives et de l'efficacité énergétique.
- Répertoire unique pour la documentation critique : La documentation critique, y compris les manuels des produits, les informations de garantie, les dossiers de maintenance préventive annuelle, les rapports de performance de calibration et les matériaux de formation sont hébergés au sein d'une plateforme unique. Cela éliminera toutes les estimations de rapport et augmentera la précision des rapports.
Résultats supplémentaires
N/A
La durée maximale d’un projet résultant de ce défi est de 9 mois.
Les équipements réfrigérés (c'est-à-dire les réfrigérateurs et les congélateurs de laboratoire standard/ultra-basse température) sont des actifs physiques critiques utilisés pour préserver la température des matériaux sensibles et périssables, tels que les échantillons biologiques, les anticorps, les réactifs et les médicaments, qui sont essentiels pour les activités de recherche et développement en santé clinique. L'utilisation quotidienne de ces équipements permet le maintien ininterrompu de la séquence de stockage réfrigéré dans le processus de la chaîne du froid, établissant des conditions favorables qui préservent l'intégrité des matériaux et préviennent leur dégradation. Bien que des processus établis de surveillance du stockage à froid soient en place pour la recherche sur les actifs de stockage à froid, dans la plupart des cas, cela se limite aux écarts de température et non aux performances, et n'est ni automatisé ni exhaustif, nécessitant une surveillance manuelle et la collecte des données requises.
Les données de performance et de maintenance sont collectées à l'aide de méthodes traditionnelles de surveillance et de collecte impliquant une collecte manuelle programmée/intervention humaine et peuvent être limitées en temps réel, se traduisant généralement par la capture des données à des moments spécifiques tout au long de la journée, plutôt que sur une période de 24 heures. Cela laisse la plupart du temps opérationnel des températures non vérifiées. Lorsque l'enregistrement manuel des journaux est omis, effectué par erreur ou égaré, cela expose l'organisation à un risque de non-conformité réglementaire potentiel.
